2.2 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)法

采用HP-5(5%苯取代甲基硅酮)胶黏毛细管柱(0.25 mm× 30 m)，进样口温度240℃ ，离子源温度280℃ ，分析不同产地的天然樟脑与合成樟脑的质量差异。结果表明，天然樟脑因制备过程中混有较多的外来杂质，样品为略带灰色的白色结晶，所含挥发性杂质较少，主要为龙脑;合成樟脑为白色结晶，含有较多的挥发性杂质。运用GC-MS联合加压热水提取与固相微萃取技术(PHWE-SPMEGC-MS)，简单、快速、有效地测定菊花中的樟脑、桉叶素与冰片的含量。

2.3 分光光度法

樟脑的紫外吸收峰一般在289 nm处，采用紫外分光光度法，在(289± 1)nm处测定樟脑霜中樟脑的含量，结果表明在1.28～ 3.84 mg/mL范围内，r= 0.999 9，RSD为0.4%，平均回收率为101.7%。另外，樟脑同时在305 nm处有一半峰值，如果阴性对照液在最大吸收峰有干扰，则利用此性质。测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量，结果显示在1～ 20mg/mL范围内，r= 0.9991，RSD为1.08%，平均回收率为100.28%。

2.4 红外吸收光谱测定

近红外光谱(NIR)S分析技术是一种集现代电子技术、光谱分析技术、计算机技术和化学计量学技术于一体的现代光谱分析技术。它是利用化学物质在近红外光谱区域内的光谱特性,快速定性或定量测定样品中一种或多种化学成分的物理技术,具有快速、方便、高效、不破坏样品、成本低等优点,

3.樟脑的药学应用

3.1 兴奋与强心作用

樟脑皮下注射后能对抑制状态的呼吸中枢、血管运动中枢及心肌有兴奋作用，由于呼吸增强，血循环量增加，气管内分泌物增多，从而促进异物的排除。樟脑吸收后有直接兴奋延脑中枢的作用，但对正常动物作用很弱。当中枢被抑制时，注射樟脑，可使呼吸增强，血压回升。樟脑在体内代谢过程中生成的氧化樟脑，有强心作用，可直接兴奋心肌，加强心肌的心缩力，保护心脏功能。研究樟脑对儿童机体心脏血管系统的影响，表明樟脑的强心作用主要表现在心脏机能活动好转、心跳有力、脉搏充盈度增强和动脉压的调整方面。

3.2 消炎、镇痛、抗菌、止咳作用

樟脑涂于皮肤有温和的刺激及防腐作用。用力涂擦有发赤作用；轻涂则类似薄荷，有清凉感。樟脑具有散肿、活血作用。临床用含樟脑的清凉油治疗新生儿硬肿症，樟脑酒治疗冻疮。它还有轻度的局部麻醉作用。临床上用樟脑擦剂有镇痛、止痒作用。樟脑的镇痛止痒作用与其可以作用于 TRPV1 通道有关，Koplas和Bhave 等认为樟脑与其他 TRPV1 受体激动剂作用相同。Haoxing Xu 等研究认为樟脑与辣椒素作用相同，但是起作用更慢且更不完全；樟脑效能更低一些，需要更高的浓度。通过对鼠的研究表明樟脑与辣椒素作用是有不同通道区域介导的，樟脑不能激活对辣椒素不敏感的鸡的 TRPV1 通道。樟脑可以激活 TRPA1，进一步证明其可起镇痛作用。Zhang XF等研究发现樟脑可阻止高渗溶液（HTS）诱发的全细胞电流。高渗溶液（HTS）诱发的通道开发仅见于 TRPA1 受体激动剂AITC 敏感区域。Jordt SE 等研究认为樟脑激活 TRPV1 通道是通过不同于芳香草醛的机制，在 TRPV1 通道激动剂中，樟脑具有独特的强脱敏性能。

3.3 促渗作用

樟脑与薄荷脑对尼莫地平均有促渗作用，薄荷脑的促渗时滞明显短于樟脑，两者合用，促渗效果有一定的提高。DL- 樟脑与 L- 薄荷脑可明显提高水杨酸甲酯的裸鼠皮肤渗透率，并可以抑制体内和体外水杨酸甲酯的水解。樟脑的皮肤渗透效果取决于其制剂形式，水凝胶制剂形式的樟脑比油膏制剂形式的樟脑有更好的角质层渗透效果。3%的樟脑与 3% Azone 对水杨酸和氟脲嘧啶均有明显的促渗作用，樟脑可作为透皮促进剂。研究 6 种不同的促渗剂[丙二醇、月桂氮卓酮、柠烯、水杨酸甲酯、含 10%薄荷脑的丙二醇、含 10%樟脑的丙二醇对西替利嗪体外经皮渗透的影响，结果显示，除丙二醇和水杨酸甲酯外，其余几种促渗剂对西替利嗪体外经皮渗透都有显著的促进作用（P ＜0.01），樟脑可以作为促渗剂用于西替利嗪经皮吸收制剂。健康志愿者前臂内侧皮肤苍白试验表明，樟脑本身不引起皮肤苍白反应，但是明显增加醋酸曲安西龙所致的皮肤苍白反应，其增强作用具有剂量依赖关系，提示樟脑对醋酸曲安西龙有促进透皮的作用。

结束语

文章来源：《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/qikandaodu/2021/0514/1233.html