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肿瘤学论文_转录因子叉头框蛋白D3在胃贲门腺

来源:肿瘤药学 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-08-24

【作者】:网站采编
【关键词】:
【摘要】:文章摘要:目的:检测叉头框蛋白D3(forkhead box protein D3,FOXD3)在胃贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中的表达及其对胃癌细胞SGC-7901生物学行为的影响。方法:从河北医科大学第四医院

文章摘要:目的:检测叉头框蛋白D3(forkhead box protein D3,FOXD3)在胃贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中的表达及其对胃癌细胞SGC-7901生物学行为的影响。方法:从河北医科大学第四医院生物标本库中选取2014年6月至2016年12月手术切除的49例GCA癌组织及相应癌旁组织标本,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time PCR,qRT-PCR)检测FOXD3在GCA组织、相应癌旁组织以及在5种胃癌细胞系中的表达。向胃癌细胞系SGC-7901转染pc-DNA3.1-FOXD3或pc-DNA3.1,采用细胞增殖实验、克隆形成实验、划痕愈合实验和Transwell小室侵袭实验分别检测FOXD3过表达对胃癌细胞SGC-7901细胞生物学行为的影响,qRT-PCR及WB法检测细胞转染前后上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关分子mRNA及蛋白的表达情况,流式细胞术检测转染前后细胞周期改变。结果:GCA组织中FOXD3 mRNA的表达量明显降低,其表达水平与患者临床分期和淋巴结转移密切关联;FOXD3在胃癌细胞系中的表达均低于正常细胞对照(均P<0.01)。FOXD3 mRNA过表达能明显抑制SGC-7901细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力(均P<0.01)。过表达FOXD3 mRNA可提高胃癌细胞中E-cadherin的表达水平,减少N-cadherin、β-catenin和vimentin的表达水平(均P<0.01)。过表达FOXD3 mRNA可使细胞周期阻滞在G0/G1期(P<0.01)。结论:FOXD3在GCA中的表达明显下调,其过表达可以抑制胃癌细胞的生物学行为,FOXD3mRNA可作为抑癌基因为肿瘤治疗提供新思路。

文章关键词:胃贲门腺癌,叉头框蛋白D3,SGC-7901细胞,上皮-间质转化,增殖,迁移,侵袭,细胞周期,

项目基金:河北省自然科学基金面上项目资助(No.H2019206664),

论文作者:杨阳 王欣晨 牛云峰 郭炜 梁佳 郭艳丽 董稚明 

论文分类号: R735.2

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文章来源:《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/qikandaodu/2021/0824/1479.html

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