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磷酸位点基因组编辑的终极目标之--发展基因组药(3)

来源:肿瘤药学 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-07-08

【作者】:网站采编
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【摘要】:总的来说, 通过CRISPR/Cas9和ssODN的组合去校正驱动突变可以极大地改进癌细胞系的生物学行为,同时也表明该方案在癌症的基因治疗中的潜在应用。 源井生

总的来说,通过CRISPR/Cas9和ssODN的组合去校正驱动突变可以极大地改进癌细胞系的生物学行为,同时也表明该方案在癌症的基因治疗中的潜在应用。

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文章来源:《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/zonghexinwen/2021/0708/1440.html

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